荧光PCR是分子诊断的热点技术，它将先进的定量PCR与实时PCR技术相结合，西安天隆生产的国产实时荧光定量PCR仪

为肝炎艾滋病等重大疾病的定量核酸检测及分子诊断、同时也为沙门氏菌阪崎氏肠杆菌等食品安全检测提供了先进手

段。即使在发达国家，荧光定量PCR仪和基因扩增仪都被广泛用于临床及生物学、医学研究。由于其极高的灵敏度、极
宽的检测范围，以及精确定量、方便快速、无窗口期等优点，美国FDA及我国国家标准已将定量PCR仪规定为确诊禽流

感等传染病以及奶粉等食品安全检测的必备仪器。

实时荧光定量PCR仪（real-time qPCR）的发明实现了荣获诺贝尔化学奖的PCR核酸检测、分子诊断的技术飞跃。

临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育

异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断；遗传基因检测实现遗

传病诊断。

动物疾病检测：禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢

杆菌。

食品安全：食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

科学研究：医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。

由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优

势。

应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有

机整体，在以16位单片机为核心的电控装置管理下，能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测，避免了机械

扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实时荧光激发和定量检

测。

走在PCR技术的前列

在PCR仪研发和市场化领域中历史悠久；

将标准化的PCR检测技术成功广泛用于临床；

快速实时PCR技术实现了DNA/mRNA检测的快速性

实时检测启用荧光探针标记特定核酸的方法使准确性更高；

简化了传统PCR方法；

使用最少的样本量，在一小时左右出结果；

简便闭管分析使您完成加样后就无须再接触样本

减少样本消耗殆尽风险；

缩短了出报告时间；

简化了试验步骤；

提高了用户高级应用的灵活性

提供了用户自定义PCR操作平台；

建立您的用户自定义应用；

分析用户自定义试验；

高性能

高灵敏度；

高特异性；

宽的动态范围；

强大的软件数据管理系统

完整的病例档案；

集成化的网络服务功能；

图标显示；

自动试剂及结果跟踪；

客户使用界面友好；

开放式、个性化仪器易于适应您的实验室环境

免维护光源系统

高亮度窄带LED光源，工作稳定，使用寿命长，终身免维护

灵敏精确的光电系统

荧光激发/检测单色器采用美国原产滤光片；检测器采用日本原产金属封装式光电倍增管PMT，具有灵敏度高、快速、

稳定的特点；准直器、光开光阵列、光纤组件、电控装置全部采用进口期间；精度高，一致性好。

先进的温控系统

本仪器采用半导体制冷片加热制冷技术保证了升降温的快速稳定、仪器寿命长的特点，加有热盖保证了PCR无矿物油操

作，避免了人为原因造成的污染。

友好的软件系统

中文Windows传统界面更符合国人操作习惯，多个标准参数填空式输入降低了因参数设置所造成的事物；参数输入提示

保证了参数输入的有效性。

多样化的运行方式

每个程序段数多达9个；每个程序的步骤多达9个；每个程序的循环数多达99个，温度、循环等多个参数的多种修正、

调节方式，可完全满足临床及科研上试验的要求。

良好的线性范围、灵敏度、重复性

线性范围广、可检测的样品浓度线性范围101～1010，灵敏度最小分辨率为1拷贝，重复性CV≤2.1%。

独有的瞬时断电保护功能

瞬时停电后本仪器可提醒用户继续试验。因电网或其他或其他原因造成的短暂瞬时停电不再会给您的实验带来麻烦，

为您减少试剂的损耗，解除您PCR实验室没有专线电源的顾虑。

双通道优点

使用两个独立的LED作为激发光源，蓝-绿LED同时、顺序激发，最大程度减少通道间交叉；

高亮LED免维护；

半导体热泵制冷加热技术，保证升降温快速稳定、仪器寿命长；

实现不同波长荧光通道同时检测，可用于多检和设置内对照；

支持多重PCR，节省试剂和时间；支持内对照的使用，使PCR结果更准确

技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合

酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着

循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求

得CT值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。