本产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。

本产品参照新药典附录XIX C药物稳定性试验指导原则的有关条款设计制造。它以科学的方法创造出一个对药品失效期

评测所需要的长时间稳定的温度及光照环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备。

　　箱体结构采用优质不锈钢制造。箱体内胆外侧采用10毫米厚海绵不干胶作保温材料。工作室内配有活动搁板，以

供放置试品。工作室顶部外侧装有强光照明灯。箱门中部配有观察窗，能清晰观察药品试验状况。箱门锁配有专门的

钥匙可防止非工作人员误开箱门。

　　箱体内的鼓风装置、制冷装置、加热装置和工作室内的风道组成稳定的强制通风的内循环系统，它可以均匀地平

衡工作室内的温度和湿度。

　　箱内温度由传感器、控温仪表、加热器组成的控温系统控制，如试验温度低于环境温度＋10℃时则需使制冷系统

参与工作才能控制箱内的温度。

温度调节范围	15℃～65℃
温度波动度	≤±1℃
温度误差	±2℃
光照强度	＜6000 LX（可调）
光照误差	±500 LX
电源电压	220V±22V　50Hz±0.5Hz
总功率	1.2 kW
工作室尺寸 D×W×H	400×500×600 mm
外形尺寸 D×W×H	690×640×1410 mm